Исследование может помочь объяснить, почему люди имеют более высокий риск болезни Крона, чем население в целом. Это может в один прекрасный день привести к новым методам лечения
В новом исследовании использовали новый способ анализа сотен тысяч генетических вариаций, называемых одиночными нуклеотидными полиморфизмами, которые могут принимать участие в любой болезни, называемой широкой генной ассоциацией, или GWAS.
“Это полностью изменило исследования, мы можем определить генетические факторы риска”, говорит соавтор исследования Джон Д. Rioux, доктор философии, адъюнкт-профессор медицины в Университете Монреаля, в Квебеке, Канада.
“Есть последовательность различия на генетическом уровне, чтобы получить перевод до уровня белка,” “И эти различия действительно может подтолкнуть человека к воспалению и мы только в начале, но мы надеемся, что они могут выяснить общие пути и в один прекрасный день помочь нам обнаружить лечение, которое приводят к устранению генетические изменения”.
