Генетическая экспертиза по определению отцовства

Генетическая экспертиза – это единственный достоверный на сегодняшний день способ установить отцовство. Но проводится она не по всем делам, связанным с доказательством отцовства.

Генетическая экспертиза – это единственный достоверный на сегодняшний день способ установить отцовство. Но проводится она не по всем делам, связанным с доказательством отцовства. Только в нескольких регионах имеются оборудованные надлежащим уровнем биологические центры. Но, даже проведённые в таких центрах экспертизы не в каждом случае являются доказательством в суде. К сожалению, не все такие центры имеют правовое основание для таких заключений.

Для судов низших инстанций такое основание не требуется. Но, для судов высших уровней – оно необходимо. При обжаловании решения суда потребуются экспертизы, имеющие правовое обеспечение.

На Пленуме Верховного суда РФ было вынесено Постановление от 25.10.1996 года «О применении судами Семейного Кодекса РФ при рассмотрении дел об установлении отцовства и о взыскании алиментов» в котором говорится, что в определённых случаях (на пример, если недостаточно фактов подтверждающих отцовство) суд имеет право назначить такую экспертизу. То есть, если вы собрали неопровержимые доказательства подтверждающие факт отцовства, то можно обойтись и без биологической экспертизы. К сожалению, практика показывает. Что таких доказательств обычно не много и вполне вероятно, что суд назначит процедуру экспертизы по определению отцовства и судебный процесс будет затянут на ещё какой-то срок. Лучше всего эту экспертизу провести заранее и приложить к делу заключение экспертов как доказательство. Потому, что заключение экспертов генетической экспертизы по установлению отцовства в случае соответствия ДНК ребёнка и предполагаемого отца – это 100% основание для удовлетворения иска!

Потребовать забрать кровь у участников процесса (отец, ребёнок, мать) вы можете прямо в зале заседания суда.

Так же факт признания отцовства, в случае смерти лица, не состоявшего в официальном браке с матерью ребёнка, но считавшееся родителем этого ребёнка, может быть установлен в судебном порядке, по установленным правилам законодательства РФ

Болезнь Крона: общие генетические связи

Исследование может помочь объяснить, почему люди имеют более высокий риск болезни Крона, чем население в целом. Это может в один прекрасный день привести к новым методам лечения

В новом исследовании использовали новый способ анализа сотен тысяч генетических вариаций, называемых одиночными нуклеотидными полиморфизмами, которые могут принимать участие в любой болезни, называемой широкой генной ассоциацией, или GWAS.

“Это полностью изменило исследования, мы можем определить генетические факторы риска”, говорит соавтор исследования Джон Д. Rioux, доктор философии, адъюнкт-профессор медицины в Университете Монреаля, в Квебеке, Канада.

“Есть последовательность различия на генетическом уровне, чтобы получить перевод до уровня белка,” “И эти различия действительно может подтолкнуть человека к воспалению и мы только в начале, но мы надеемся, что они могут выяснить общие пути и в один прекрасный день помочь нам обнаружить лечение, которое приводят к устранению генетические изменения”.

Ученые выяснили причину леворукости

Ученые из Оксфорда утверждают, что знают причину леворукости людей.
По мнению ученых, за эту черту отвечает один из генов.
У людей с доминирующей правой рукой левое полушарие мозга отвечает за речь и язык, правое – за эмоции.
У левшей часто бывает наоборот.
Ученые говорят, что за это отвечает ген LRRTM1.
Вероятно, он влияет не только на асимметричность двух полушарий мозга, но и на развитие некоторых заболеваний, например, шизофрении.
Каждый 10-й человек в мире пишет левой рукой.
Эксперты утверждают, что это может позитивно влиять на различные способности человека.
Обычно левши имеют лучшие результаты в спортивных соревнованиях, компьютерных играх и различных видах борьбы.
Однако по сравнению с праворукими, они чаще попадают в аварии.

Лепра

Лепра, или проказа, — хроническое инфекционное заболевание, поражающее весь организм, особенно часто кожу и нервную систему. Заболевание это известно с глубокой древности. Оно до сих пор широко распространено в Индии, Африке, Южной Америке и других странах. В СССР благодаря росту экономического и культурного уровня населения и мероприятиям по охране здоровья число больных незначительно.

Этиология. Возбудитель лепры — палочка, вернее микобактерия, открытая в 1871 г. норвежским врачом Ханзеном, напоминающая по своему строению и свойствам возбудитель туберкулеза. Ее можно обнаружить в носовой слизи и тканях пораженных органов.

Пути заражения лепрой выяснены недостаточно. Заражение происходит от больного при тесном контакте с ним, особенно при неблагоприятных санитарно-гигиенических условиях. Дети более восприимчивы к заражению лепрой, чем взрослые. Инфицирование может произойти через дыхательные пути или поврежденную кожу. Высказывается предположение о возможности передачи инфекции через укусы кровососущих насекомых (блохи, вши, клопы, комары).

Инкубационный период лепры длительный, в среднем около 7 лет.

ДНК человека: возникновение спонтанных и индуцированных повреждений ДНК

Элементарные события, инициирующие спонтанное повреждение, также частично сходны с инициирующими событиями при прямом или косвенном действии на ДНК излучений. Иными словами, обнаружено сходство не только характера, но и механизмов возникновения спонтанных и индуцированных повреждений ДНК.

Теперь сформулируем проблему роли нестабильности ДНК и непостоянства положения генов и их содержания в процессе развития организма и дифференцировки клеток.

Как известно, одно из положений молекулярной биологии, ставшее ее догмой, состоит в том, что в процессе развития высших организмов и дифференцировки его клеток происходит лишь изменение спектра активных (транскрибируемых) генов. Структура же самих генов в процессе их репрессии или активации считается неизменной. Количество генов также обычно считается неизменным. В последние годы были получены данные об изменении характера метилирования ДНК [содержания в ней 5-метилцитозина (5-Мц)] с возрастом.

Кстати как известно огромную роль изменения в ДНК играют и в развитии хронических неспецифических заболеваний легких, в частности бронхиальной астмы! На современном этапе разработано самое оптимальное лечение бронхиальной астмы, состоящей из базисной и симптоматической терапии!

Генетическое влияние сигарет

Американские ученые выявили, что курение способствует активным генетическим изменениям. В ходе исследований специалисты проанализировали ароматические углеводороды, которые были обнаружены у 15 курящих человек.

Эти углеводороды содержаться не только в табачном дыме, но и в выбросах нефтяной промышленности, еде, приготовленной при помощи барбекю и автомобильных выхлопах. В результате исследований было установлено, что они серьезно разрушают ДНК человека и могут стать следствием мутаций, приводящих к раку.

Данные опыты уникальны еще и тем, что в ходе их исследовались последствия, которые возникают после вдыхания дыма табака, при этом не исключая вред, который происходит в результате неправильного питания или выбросов.

По мнению ученых, это сигнал тем людям, которые собираются начать курить, о том, что делать этого не стоит.

Напомним, что примерно 90% случаев рака легких появляется из-за курения. А такой диагноз ставится очень многим людям, ведь ежегодно от рака легких умирает почти 35 тысяч жизней.

ДНК человека: Каков характер индуцируемых ионизирующим излучением мутаций?

Каков характер индуцируемых ионизирующим излучением мутаций? При исследовании клеток млекопитающих, облученных тем или иным видом излучения, обнаружены мутации и отдельных генов, и хромосомные, и геномные. Однако соотношение частот (или эффективность индукции) этих мутаций в расчете на одну дозу облучения различно: преобладают хромосомные мутации, относительно меньше частота геномных мутаций (среди которых, вероятно, особенно велика частота образования анеуплоидных клеток).

Один из центральных вопросов радиационной генетики, радиоэкологии и экогенетики состоит в том, какая часть из наблюдаемых спонтанных мутаций у млекопитающих обусловлена мутагенным действием фонового излучения. Для ответа на этот вопрос достаточно оценить частоты тех или иных спонтанных мутаций и определить мутагенную эффективность излучения, число индуцируемых мутаций в расчете на 1 локус и 1 сГр.

Для удобства можно пользоваться понятием удваивающей дозы облучения, т. е. дозы, при облучении в которой частота спонтанных мутаций увеличивается в 2 раза. Поскольку фоновое излучение воздействует на организмы с очень низкой мощностью дозы по сравнению с теми мощностями доз, которые обычно используют в экспериментах с животными, то экстраполировать результаты этих экспериментов на организм в природных условиях нужно с большой осторожностью из-за того, что многие типы мутаций индуцируются излучением с эффективностью, зависящей от мощности излучения.

Стоматологические заболевания и гены

Исследования ученых показали, что предрасположенность к возникновению стоматологических заболеваний определяют гены. Одним из факторов является структура и строение поверхности эмали, наличие в ней фиссур и дефектов.

Состав слюны также является природным фактором, определяющим кариес. Слюна содержит олигосахариды, которые дают или не дают возможность прикрепляться бактериям на поверхности эмали зубов.

Сегодня стоматологи обладают современными методами улучшения бактериологического состава слюны. Снизить количество бактерий в полости рта, которые вызывают кариес поможет хороший стоматолог. Например: существенно снизить колличество и предотвратить размножение бактерий помогут ортодонтические услуги, такие как исправление прикуса.

Мутации ДНК вызывают шизофрению

Как сообщают последние молдавские новости, ученые медицинского центра при Колумбийском университете обнаружили, что заболевание шизофренией вызывают мутации ДНК, даже если у человека нет наследственной предрасположенности к этому недугу.

До сегодняшнего считалось, что за развитие шизофрении гены ответственны не всегда. Для подтверждения своей гипотезы специалисты провели анализ генетического кода 225 человек.

Исследователи уверены, что это открытие объясняет большое число шизофреников во всем мире. Шизофрения очень распространенное заболевание – страдает каждый сотый житель планеты.

Генетика – ключ к лечению заболеваний

Становится все более очевидным, что большинство, если не все, общие и сложные заболевания имеют генетический компонент. И сейчас без проблем можно купить карл хадек, как метод интенсивной аромотерапии.

Также в последнее время очень удобная, корректирующие костную систему вашего тела надувная кровать) Она устранит вам все ваши проблемы с недосыпанием!

Вызов для нового поколения ученых-медиков будет заключаться в разработке новых парадигм для выяснения созвездий генетических и экологических факторов, которые способствуют восприимчивости заболевания. Знание этих факторов будет напрямую связана с влиянием стратегий для прогнозирования, терапевтического вмешательства и профилактики заболеваний человека.