Кофеин спасет от рака

Ученые выяснили, что рак кожи может предотвратить обычный кофеин. Именно кофеин поглощает вредные ультрафиолетовые лучи от солнца и защищает кожу. Рак кожи – одно из самых распространенных заболеваний в странах где теплая погода. Под воздействием палящего солнца раковые клетки на коже начинают расти и постепенно охватывают все тело.

Ученые точно не могут сказать какое свойство кофеина так положительно влияет и потому они планируют продолжить исследования в этой области. Кстати кофеин также помогает и на начальной стадии заболевания.

Чем лечение в Израиле предпочтительней

Очень многие пациенты со всего мира отдают свое предпочтение медицине Израиля, поскольку именно здесь достигнут один из самых высоких уровней развития медицины.

Чем же так хорошо лечение в Израиле?

Существует несколько причин, почему лечение именно в этой стране предпочтительней. Во-первых, это высокая репутация, которую заслужила медицина Израиля благодаря большому количеству превосходных специалистов работающих здесь. Кроме того, местные клиники оснащены самым современным медицинским оборудованием, которое ставит их в разряд самых технически оснащенных в мире. Благодаря такому оснащению, израильские специалисты могут проводить диагностику и лечение практически любых заболеваний при помощи самых современных методик.

Каждый человек, нуждающийся в лечение или отдыхе, может получить в Израиле и то и другое. Здесь проводятся различные уникальные операции. Все виды лечения дают отличный эффект и проводятся на самом современном уровне. Причем цены на это лечение несколько ниже, чем аналогичное лечение в США и Европе. Поэтому их расценки выглядят очень конкурентоспособными. Все эти достоинства и создают такую востребованность в услугах израильской медицины.

Лечение в Израиле, становится все более популярным у пациентов из России и стран СНГ. Отсюда, сегодня наблюдается целый поток больных с различными заболеваниями.

Если сравнивать стоимость лечения в Германии со стоимостью таких же услуг в Израиле, то разница будет составлять в среднем 1.5 раза. А сравнивая с аналогичным лечением в США, можно получить разницу в несколько раз. Вот например, лечение одного заболевания в Израиле стоит 130 тыс. долларов, а за аналогичное лечение в Европе, с пациента возьмут 250 тыс. евро. Еще одним пунктом, по которому лечение в Израиле можно назвать более привлекательным, является более активное использование новейших разработок в области медицины и внедрение экспериментальных методов. Это преимущество особенно ценно для тех больных, которым традиционные методики не смогли помочь. Наши соотечественники, чувствуют себя в израильских больницах как дома, поскольку повсюду работают специалисты со знанием русского языка.

Кстати говоря, утверждение о том, что лечение за границей стоит огромных денег не всегда оправдано. Да, сложные операции действительно стоят немалых денег, но лечение, которое не требует применения дорогостоящего оборудования и дорогих препаратов, является вполне доступным для любого нормального человека, готового пользоваться услугами платной медицины.

Лечение получаемое в Израиле, включает в себя не только медицинские услуги, но и отличный сервис. В местных клиниках вы можете увидеть комфортабельные палаты, внимательный персонал, различные удобства, зоны для прогулок и отдыха. За такие условия, которые никогда не встретишь в нашей стране, не жалко заплатить хорошие деньги.

Тем более что в Израиле, на каждую медицинскую услуга существует фиксированная цена. Поэтому, прежде чем решится на эту поездку, можно приблизительно прикинуть стоимость такого лечения. Однако более точную цифру получить невозможно, поскольку вы не можете быть уверены в том, какое именно количество процедур пропишет вам врач. Да ни кто и нес может предположить какими они будут.

Чтобы упростить для себя процедуру выезда в Израиль для лечения, лучше всего обратиться к посредникам (туристическим организациям), они-то уж точно знают, как это делать.

Влияние телевизоров на детское зрение

Нагрузки играют огромную роль в становлении зрительной системы ребенка. И это не только чтение и рисование, а также просмотр телевизора. Как влияет голубой экран на зрение наших детей? А происходит следующее: картинки с телевизора передаются на сетчатку глаза и чтобы все рассмотреть, ребенок должен напрягать глазные структуры. Это происходит рефлекторно. Если таких нагрузок очень много, происходит хроническое зрительное утомление и вскоре разовьется близорукость.

Вопреки мнению многих, тип телевизора, будь он плазменным, ЖК или просто обычным, никак не влияет на восприимчивость зрительных нагрузок ребенка. Даже led телевизоры, не избавят малыша от утомления глазных яблок. Поэтому просмотр телепередач в дошкольном возрасте, должен быть строго дозирован. И очень важно своевременно проходить осмотр у офтальмолога.

Мочекаменная болезнь

Мочекаменная болезнь – очень серьезное заболевание, и людей, которые им болею с каждым годом становиться все больше и больше.
Мочекаменная болезнь – это образование камней в почках, лоханках почек и моче-выводящих путях организма.
Многие люди и не подозревают о своей болезни, пока не случиться почечная колика, с сильными болями в области поясницы. Во время колики необходима экстренная госпитализация больного и, конечно же, лечение.
Лечение мочекаменной болезни – процесс долгий и может затянуться на месяцы, но это единственный вариант избавиться от камней.

Лечебный точечный массаж

Лечебный точечный массаж (акупрессура, тибетский массаж) основан на мануальном воздействии на точки акупунктуры и энергетические каналы. Массаж активизирует обмен веществ в организме, снимает отеки и спазмы в сухожилиях и точках прикрепления мышц и улучшает микроциркуляцию. Таким образом улучшается общее состояние человека.

Показаниями для лечебного массажа являются такие заболевания, как остеохондроз, сахарный диабет, бронхиальная астма, гипертония. Но в тоже время следует отказаться от данных услуг при беременности, алкогольном опьянении, инфекционных заболеваниях.

Подъем и перемещение тяжестей

Рекомендация МОТ № 128, принятая в Женеве в 1967 году, постановила принять в 55 кг максимальный вес груза, допустимый для переноски вручную взрослым работником – мужчиной.

В Украине санитарно-гигиенические нормативы допускают переноску мужчинами вручную грузов весом от 15 до 30 кг не чаще 2-х раз в час. На практике вышеуказанные нормы очень часто не соблюдаются.

Рассмотрим пример – перевозку пианино. Вес пианино колеблется от 270 до 390 кг, то есть этот музыкальный инструмент – крупногабаритный тяжелый груз, и человеку без опыта и спецоборудования с перемещением его без нанесения вреда своему здоровью не справиться. Поэтому такую сложную работу следует поручать профессиональным грузчикам, имеющим соответствующий опыт и специальное оборудование.

Не забывайте о том, что при нарушении установленных норм подъема и переноски тяжестей вручную тяжело страдает позвоночник, а именно – его поясничный отдел, на который приходится вся основная нагрузка. Результат – очень серьезные повреждения: растяжения и разрыв волокон мышц поясницы и спины, деформация позвонков, образование грыж, радикулиты, в том числе и в тяжелой форме и т.д. Каждое из этих заболеваний может стать причиной инвалидности.

Компьютеры спасают жизни

В современном мире становится все сложнее и опаснее жить. Появление огромного количества машин не лучшим образом сказываются как на экологии, так и на прямом воздействии на человека.

Однако техногенная революция и компьютеризация все-таки приносят пользу, и размах ее нельзя недооценивать. Достаточно только подумать, сколько жизней получилось спасти, благодаря новейшим компьютерным технологиям в медицине.

Сложнейшие операции по удалению труднодоступных злокачественных опухолей теперь являются обычным делом. Лазерная хирургия шагнула далеко вперед, улучшая результат операции: минимум или полное отсутствие шрамов, работа с мельчайшими образованиями, мышечными тканями и нервами там, где человеческая рука не смогла бы справиться.

В наше время компьютерная помощь становится все более надежной и в будущем, возможно, сможет заменить человеческую.

Генетика эпилептических синдромов

Краткий экскурс в историю

Эпилепсия известна с древнейших времен. В древней Греции и Риме эпилепсию связывали с волшебством и магией и называли “священной болезнью”. Считалось, что Боги насылали эту болезнь на человека, ведущего неправедную жизнь. Уже в 400 г. до н. э. Гиппократ написал первый трактат, посвященный эпилепсии “О священной болезни”. Величайший врач древности полагал, что природа заболевания может быть наследственной, и обусловлена патологией мозга, а приступы провоцируются солнцем, ветрами, холодом, изменяющими консистенцию мозга. В эпоху средневековья эпилепсии боялись, как неизлечимой болезни, передающейся через дыхание больного во время приступа. С другой стороны, перед нею преклонялись, так как многие великие люди, святые и пророки, болели эпилепсией.

Современные представления об эпилепсии

По современным представлениям эпилепсии – это неоднородная группа заболеваний, клиника которых характеризуется судорожными повторными приступами, в основе патогенеза этого заболевания лежат пароксизмальные разряды в нейронах головного мозга.

Анализ членов семей больных с эпилепсией показал, что в этих семьях чаще отмечались случаи шизофрении, маниакально-депрессивного психоза, недержание мочи, феномены леворукости, заикания, также лица с аффективной возбудимостью, страдающие алкоголизмом. Кроме того, описаны случаи, когда в одной семье родственники 1-ой степени родства имеют разные формы эпилепсии. Такая многоликость заболевания в значительной степени осложняла исследования по генетической детерминированности эпилепсии.

Развитие фундаментальных медицинских наук, нейробиологии, нейрогенетики, цитогенетики позволили в первую очередь провести грань между эпилепсией как отдельно взятой болезнью и судорожными синдромами, которые являются важнейшим клиническим проявлением многих наследственных заболеваний и имеют другие причины развития. Описаны и изучены судорожные синдромы при хромосомных патологиях (синдроме Вольфа– Хиршхорна, синдроме Ангельмана, синдроме Х-фрагильной хромосомы и т.д.).

Современные методы исследования позволили объяснить судорожные приступы, которые развиваются при наследственных болезнях обмена веществ, например:

  • фенилкетонурии
  • болезни Тея-Сакса
  • болезни Сандхоффа
  • цероидном липофусцинозе
  • сиалидозе 1 и 2 типов и т.д., т. д.

Медицинская генетика может диагностировать эти болезни, чем вносит неоценимый вклад в диагностику и коррекцию проводимого лечения. Но наиболее важной задачей медицинской генетики является прогноз потомства и разработка методов, способных предотвратить рождение тяжело больного неизлечимой болезнью ребенка.

Генетические факторы в развитии эпилепсии

Высокая значимость генетических факторов в развитии эпилепсии, как отдельной болезни, подтверждается наличием наследственных форм болезни у человека и существованием экспериментальных животных, которые являются моделью болезни. Проведенные многочисленные клинико-генеалогические исследования (анализ и составление родословных с клиническим исследованием членов семьи) показали, что риск эпилепсии у потомства больных эпилепсией составляет 3-4%, что в 2-4 раза выше, чем в общей популяции. Выдающийся эпилептолог Lennox W. еще в 1951 году показал, что комплексы спайк-волна, типичные для многих форм эпилепсии, могут быть наследственным признаком.

Данные факты послужили предпосылкой для изучения электроэнцефалографических характеристик у больных эпилепсией и членов их семей. Кроме того, на наследственную природу эпилепсий указывает их возрастная зависимость. Современные молекулярно-генетические методы позволили картировать некоторые формы эпилепсии (т.е. установить места мутаций в геноме, которые приводят к развитию данного заболевания). Примером таких форм эпилепсии являются:

  • доброкачественная неонатальная эпилепсия
  • ювенильная миоклоническая эпилепсия
  • аутосомно-доминантная ночная лобная эпилепсия.

Также картированы гены, определены характеры мутаций и разработана ДНК-диагностика для ряда наследственных заболеваний, основным проявлением которых является эпилептический синдром. Например:

  • миоклонус-эпилепсия (MRRF)
  • болезнь Гоше 3 тип
  • фенилкетонурия
  • цероидный липофусциноз и т.д.

Медико-генетическое консультирование семей с больными эпилепсией

Целью медико-генетического консультирования семей с больными эпилепсией является определение генетического риска эпилепсии для сибсов (братьев и сестер) и потомства пробанда. Для этого необходимо собрать наиболее полную информацию о родословной с уточнением возраста начала заболевания и характеристики приступов, если в семье были уже больные с эпилепсией, всесторонне обследовать больного, так как различные формы эпилепсии имеют различные генетические риски. Особенно важно проведение консультирования в следующих случаях:

  • Эпилептические приступы дебютируют в раннем возрасте. Требуется дополнительное генетическое обследование для исключения наследственных причин данного состояния.
  • Беременность у женщин, страдающих, эпилепсией является серьезным фактором риска, поэтому второй важной задачей медико-генетического консультирования является консультирование женщин, у которых диагностирована эпилепсия, о возможности беременности и рождении ребенка, о влиянии противоэпилептических препаратов на плод.

В настоящее время священная болезнь открыла много своих тайн, но многое остается неизведанным для исследователей, над этим будут работать ученые в новом столетии – столетии биологии и генетики.

Хроническая сердечная недостаточность

Лечение больных хронической сердечной недостаточностью предусматривает устранение ее симптомов и профилактику прогрессирования, повышение качества жизни, улучшение прогноза. Терапевтические мероприятия принимают комплексно, они касаются таких воздействий.

Немедикаментозное лечение: ограничить потребление поваренной соли; при нарушениях липидного обмена необходимо уменьшить потребление пищевых продуктов, богатых холестерином; прекратить употребление алкоголя и табакокурение; соблюдать регулярную умеренную физическую активность.

Фармакотерапия

Сегодня основными средствами лечения больных хронической сердечной недостаточностью являются ингибиторы АПФ (ИАПФ) – каптоприл, эналаприл. В случае их индивидуальной непереносимости используют антагонисты рецепторов ангиотензина II (козаар и другие), мочегонные препараты (преимущественно петлевые диуретики типа фуросемида), сердечные гликозиды небольшими дозами (дигоксин), аденоблокаторы как неселективные (коргард, карведилол), так и кардиоселективные (метопролол, бисопролол). Терапевтические средства назначают поэтапно (ступенями), с учетом их эффективности, индивидуальной переносимости, особенностей сердечной недостаточности.

1 степень. Назначение любого препарата из группы ИАПФ всем без исключения больным с клиническими признаками хронической сердечной недостаточности, а также без них, если ФВ меньше 40%.

2 степень. При задержке жидкости (гипергидратация) добавляют диуретик, контролируя величину суточного диуреза, динамику артериального давления, особенно у пожилых лиц. Нежелательно использовать калийсберегающие мочегонные средства, например триампур, из-за угрозы гиперкалиемии в случаях длительного лечения такими препаратами, как ренитек, энап и другие.

3 степень. При тахиаритмии и хронической сердечной недостаточности добавляют диуретик и сердечные гликозиды.

4 степень. При стойкой тахикардии назначают адреноблокаторы (неселективные или кардиоселективные), начиная с малых доз и учитывая противопоказания.

5 степень. При сохранении симптомов хронической сердечной недостаточности, особенно у больных ИБС, к осуществляемой терапии присоединяют нитраты (изосорбид динитрат), а также аспирин небольшими дозами.

6 степень. В случаях желудочковой аритмии можно использовать амиодарон (кордарон).

7 степень. Периодическое назначение больным хронической сердечной недостаточностью препаратов-кардиопротекторов, улучшающих метаболизм в миокарде. Наиболее эффективным является предуктал (триметазидин).

В случаях тяжелых проявлений сердечной недостаточности, для лечения назначают несколько медикаментов, каждый из которых влияет на отдельные звенья ее патогенеза. Сегодня наиболее эффективной схемой является применение любого препарата из группы ИАПФ в сочетании с верошпироном, петлевым диуретиком (фуросемид). Такая комбинация позволяет существенно улучшить состояние больных и уменьшить количество летальных случаев. Хирургические методы лечения включают: реваскуляризацию миокарда при ИБС, электрокардиостимуляцию, коррекцию порока сердца, перикардэктомию, трансплантацию сердца.

В идеале конечно же было бы пожить хотя бы год на в теплой стране или же на нашем море. Если позволяют возможности, то можно посмотреть квартиры в Риме или Болгарии, к примеру. В Италии вы не только улучшите свое здоровье, но и прекрасно отдохнете. Местная атмосфера, достопримечательности и знаменитые спагетти внесут свой положительный вклад.

Прогноз

Прогноз всегда индивидуальный, во многом зависит от причины хронической сердечной недостаточности, своевременности и рациональности принятых терапевтических мероприятий. Современные принципы консервативного лечения, использования высокоактивных препаратов, большая хирургическая активность способствуют значительному снижению риска смерти. Течение декомпенсации улучшается, следовательно, повышается качество жизни, в определенной степени возрастает работоспособность. Профилактика хронической сердечной недостаточности и предотвращение ее прогрессирования требуют комплексного лечения. Важно при этом динамическое наблюдение за больными, внесение необходимых корректив с целью повышения эффективности терапии. Целесообразно создание адекватных режимов труда и быта для больного.